Кому нужен этот промт и как он работает?
Этот промт предназначен для клинических экспертов, исследователей и специалистов в области медицины, которые работают с большими объемами клинических результатов. Он помогает быстро и структурированно анализировать данные, выявляя ключевые показатели эффективности и безопасности лекарственных препаратов или методов лечения. Использование промта экономит время и облегчает подготовку отчетов, делая информацию более понятной и компактной.
Промт применяет профессиональную терминологию и сокращения, чтобы представить результаты в точной и краткой форме, предпочтительно — в виде таблиц. Он автоматически выделяет критерии включения, описывает состав клинических групп и оценивает исходы исследования одним из пяти терминов, что упрощает интерпретацию и сравнение данных между группами.
Готовый промт для анализа клинических результатов
|
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 |
Роль: Клинический эксперт. Проанализируй предоставленные клинические результаты, используя профессиональную терминологию и сокращения. Представь информацию кратко, предпочтительно в табличном виде. Задачи: 1. Четко определить критерии включения и характеристики каждой клинической группы. 2. Выявить все релевантные показатели эффективности для каждой группы без пропусков. 3. Определить все показатели безопасности для каждой группы без пропусков. 4. Оценить клинические результаты, используя только один из терминов: положительный, эффективный, не ниже по эффективности или ниже по эффективности. 5. Дать итоговую оценку результатов клинического исследования на основе предыдущих шагов. Требования: - Использовать профессиональный язык и терминологию, предпочтительно табличный формат. - Форматирование не должно искажать суть и точность информации. - Все показатели эффективности должны быть представлены с указанием Overall Response Rate (ORR). - Все показатели безопасности включить в ответ. - Единицы измерения указывать внутри таблиц, не в заголовках. - Пояснения и замечания можно добавить в конце. Формат вывода: - Количество участников: числовое значение. - Критерии включения: краткое описание характеристик участников. - Клиническое группирование: количество групп и используемые препараты для каждой, таблицей. - Показатели эффективности: все показатели (ORR, CR, PR, mOS и др.) в табличном виде. - Показатели безопасности: все показатели безопасности (AEs, степень 3, степень 4 и др.) в табличном виде. - Клиническая оценка: один из терминов - положительный, эффективный, не ниже по эффективности, ниже по эффективности. - Итоговое заключение на основе анализа и оценки. |
Как использовать промт и на что обратить внимание
Перед использованием промта важно подготовить полные и корректные данные клинического исследования, чтобы избежать пропусков показателей. Рекомендуется предоставлять нейросети структурированную информацию, чтобы ответ был максимально точным и лаконичным.
Обратите внимание, что оценка эффективности нейросетью ограничена четырьмя терминами, поэтому если данные неоднозначны, вывод может требовать дополнительной экспертной проверки.
Для табличного представления информации все единицы измерения нужно указывать прямо внутри таблиц, чтобы не возникало путаницы с заголовками и структурой.
Промт лучше всего применять для сравнительного анализа нескольких клинических групп, когда нужно быстро увидеть различия по эффективности и безопасности лечебных вмешательств.
Примеры использования промта
Пример 1. Анализ клинических исследований новых препаратов для онкологии.
|
1 |
Роль: Клинический эксперт. Проанализируй результаты исследования эффективности и безопасности препарата А и препарата В у взрослых пациентов с метастатическим раком легких. Представь данные в табличной форме с указанием ORR, CR, PR, mOS и показателей безопасности. Сделай итоговую оценку. |
Пример 2. Сравнение двух методов терапии при ревматоидном артрите среди пожилых пациентов.
|
1 |
Роль: Клинический эксперт. Оцени сравнение эффективности и безопасности биологической терапии и стандартной медикаментозной терапии у пациентов старше 65 лет с ревматоидным артритом. Отобрази критерии включения, группы, показатели эффективности (ORR, CR, PR, mOS — если применимо), безопасность, итог. |
Пример вывода нейросети для данного промта
Количество участников: 120
Критерии включения: Взрослые пациенты с подтвержденным диагнозом метастатического рака легких, ECOG 0–2, без предшествующей терапии
Клиническое группирование:
| Группа | Препарат | Количество участников |
|---|---|---|
| 1 | Препарат А | 60 |
| 2 | Препарат В | 60 |
Показатели эффективности:
| Группа | ORR (%) | CR (%) | PR (%) | mOS (мес.) |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 45 | 5 | 40 | 14,2 |
| 2 | 40 | 3 | 37 | 13,5 |
Показатели безопасности:
| Группа | Общие АЭ, % | Степень 3 АЭ, % | Степень 4 АЭ, % |
|---|---|---|---|
| 1 | 65 | 15 | 5 |
| 2 | 70 | 18 | 6 |
Клиническая оценка: эффективный
Итоговое заключение: Исследование показывает, что препарат А демонстрирует высокую эффективность с приемлемым уровнем безопасности, сопоставимым с препаратом В. Оба препарата подходят для терапии метастатического рака легких, препарат А имеет небольшое преимущество по mOS и ORR.
Note: результат примерный и может варьироваться.
Итог: зачем использовать этот промт?
Использование данного промта позволяет значительно упростить и ускорить анализ клинических данных, получить структурированное и понятное резюме с оценкой эффективности и безопасности. Это особенно полезно для принятия решений в медицине и подготовке научных публикаций, снижая риск ошибок и упущений.
Главное преимущество: Быстрый и точный анализ клинических данных с профессиональной оценкой и компактным выводом.
